dimarts, 31 de desembre de 2013

L'alcohol una nova arma contra l'ADN juvenil

   Els efectes de l'alcoholisme s'han estudiat majoritàriament en persones amb una llarga trajectòria de consum d'alcohol, i per tant, presenten tot tipus de malalties que van des del dany hepàtic a diversos tipus de càncer, depressions...

   No obstant això, uns investigadors de la Universitat Autònoma de Nayarit (Mèxic) i de la Universitat del País Basc han detectat que el consum d'alcohol en poques quantitats com pot ser el consum realitzat entre els joves els caps de setmana, també pot produir certes malalties i inclús arribar a afectar a l'ADN. Els resultats obtinguts van ser publicats en la revista Alcohol, i on es va poder observar que la ingesta d'aquestes substàncies els caps de setmana també podien afectar a l'ADN.

   L'experiment es va realitzar gràcies a la col·laboració d'un grup  d'alumnes mexicans, les edats dels quals oscil·lava entre els 18 i 23 anys. Aquest estudiants es van dividir en dos grups, els bevedors del cap de setmana i els no bevedors. Per eliminar la presencia de qualsevol altre tipus de malalties es van realitzar anal·lisis de sang.  


   Una vegada realitzat la creació dels grups es va analitzar l'activitat de l'enzim alcohol deshidrogenasa de l'etanol. El dany produït s'avalua per un assaig bioquímic TBAR (espècies que reaccionen amb l'àcid barbitúric) i reflecteix la lipoperoxidació que sofreix la membrana per efecte de l'etanol en sang com pel acetaldehid (producte de l'acció de l'enzim sobre l'etanol). D'aquesta forma van veure que hi havia almenys dues formes de deterioració de la membrana cel·lular.  

   A l'analitzar el resultat observaren que els que bevien el cap de setmana, presentaven dues vegades més dany oxidatiu que els que no bevien. Com a conseqüència, van decidir continuar amb la investigació i avaluaren l'ADN dels afectats per l'alcohol. 

   Varen investigar i van concloure que per poder afirmar l'existència d'un dany rellevant en l'ADN, la   cromatina no havia d'estar compactada i a més a més, havia de mostrar un halo anomenat "cua d'estel" en l'electroforesi. No obstant això, la longitud de la cua de cometa de la cromatina havia de ser major que 20 nm, per que hi haguera un dany rellevant en l'ADN. 

   Una vegada conclosa la investigació van veure que els estudiants bevedors, sí presentaven aquesta cua d'estel en la seua cromatina, d'aquesta forma presentaven algun indici de presentar algun efecte negatiu en el seu ADN. Afortunadament, al mesurar menys dels 20 nm, no en mostraven cap dany rellevant. 


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   Com a conclusió, aquesta noticia serveix per a què tots nosaltres ens conscienciem que l'alcohol és un altre tipus de droga, i per tant, encara que el consumim en xicotetes quantitats produirà algun efecte negatiu en el nostre benestar. La noticia, també presenta un nivell de relació amb el temari de biologia sobretot amb els temes del metabolisme i de l'ADN. 

diumenge, 29 de desembre de 2013

Descubrimientos sobre el alzhéimer.

El alzhéimer es una enfermedad irreversible y progresiva del cerebro que va destruyendo poco a poco la memoria y las aptitudes del pensamiento y con el tiempo puede llegar a incapacitarnos para realizar las tareas mas simples. Una de las características principales de esta enfermedad son las llamadas placas amiloideas que son unas masas anormales en el cerebro y también los llamados ovillos que son bultos retorcidos de fibras. Otra característica que contiene esta enfermedad es la perdida de las conexiones entre las células.

Una de las ultimas investigaciones sobre esta enfermedad ha llevado a poder descifrar tres de las preguntas mas comunes. ¿ Donde, porque y como se propaga el alzhéimer por el cerebro? Esta investigación se ha realizado mediante imágenes de alta resolución de resonancia magnética funcional en pacientes enfermos de alzhéimer.
Además de descifrarnos estas tres cuestiones esta investigación podría mejorar la detección temprana de la enfermedad y mejorar la efectividad de los medicamentos.
Según esta investigación esta enfermedad se produce en una zona del cerebro llamada corteza entorrinal concretamente en la zona lateral (LEC). Se considera a esta parte como una puerta de enlace con el hipocampo que tiene un papel muy importante en la memoria a largo plazo.
"Si la LEC se ve afectada también lo hará el hipocampo" nos dice el director de este proyecto.
Este estudio nos muestra como la enfermedad se propaga desde la LEC hasta otras áreas como a la corteza parietal y así se va propagando funcionalmente  hasta otras áreas.
La información que nos ha revelado este proyecto tiene importantes implicaciones para la investigación y el tratamiento. Podemos detectar la enfermedad antes cuando esta en la primera fase o fase preclínica temprana donde es mas fácil de tratar antes de que pueda extenderse a otras áreas.

Para mas información pincha aquí.

 
 
 

Isla de El Hierro.




Todo empezó con una multitud de pequeños terremotos anunciando la creación de un nuevo volcán .Hasta que el 10 de Octubre de 2011 se registra una erupción submarina cerca de la isla.Así las autoridades evacuan a los habitante de La Restinga ante la posibilidad de una erupción volcánica.La erupción se encuentra a a 150 m de profundidad lo que eleva la probabilidad de explosión.El volcán empieza a tirar magma ,produce burbujeos y remolino, un olor a azufre ,grandes emisiones de dióxido de carbono a la superficie,columnas de vapor con cenizas y piroclastos..La mancha eruptiva afecta al 80% de la costa.Hasta que en Marzo del 2012 se anuncia que la erupción del volcán de la Isla El Hierro  ha finalizado.

                      


Desde ese día hasta la actualidad se han registrado en la isla unos  16400 movimients sismicos y de ellos 870 han sido notados por la población,como el de el 31 de Marzo de 2013 de 4.9 en la escala de Richter.A causa de estos continuos movimientos de la tierra ,la isla ha sufrido una deformación de 18 cm.
Un temblor de 5.1 en la escala de Richter sacudió la isla sin producir victimas en Diciembre del 2013.El terremoto tuvo el epicentro en el oeste del pueblo pesquero La Frontera a una profundidad de 15 km y solo ha causado desprendimientos de materiales sobre carreteras.


                                  

A causa de estas erupciones y sismos la isla de El Hierro se ha elevado unos 5,7 cm .Estas deformaciones del terreno y la actividad sísmica y gases confirman que el proceso de reactivación magmática todavía continua .

Para más información:

http://www.lavanguardia.com/vida/20111102/54236727055/el-hierro-cronologia-de-un-volcan-en-erupcion.ht

http://www.canariasahora.es/articulo/el-hierro/hierro-eleva-casi-6-centimetros-4-dias/20131226181438421916.html

http://www.elmundo.es/elmundo/2013/03/31/ciencia/1364732967.html

dijous, 26 de desembre de 2013

Noves esperances per a l'Artritis Reumatoide

     Uns estudis realitzats pel Consell Superior d'Investigacions Cietífiques (CSIC) han descobert noves possibles vies per al desenvolupament de nous fàrmacs per a l'artritis reumatoide. Aquesta meravellosa notícia va ser publicada en la revista Nature, així també va ser publicada el 25 de desembre en el portal d'informació Sinc.

     L'artritis reumatoide és una malaltia sistemàtica autoimmune i crònica. Aquesta sol afectar les articulacions, especialment a les dones que es troben al voltant de la mitjana edat. L'aparició d'esta malaltia és desconeguda, però s'han detectat alguns factors genètics i ambientals relacionats amb la seua aparició i posterior desenvolupament. A més a més, aquesta malaltia produeix uns grans costos econòmics, socials i un impacte molt dolent en la qualitat de vida dels pacients.


     Aquest estudi va consistir en un gran treball genètic de camp, en el que es van prendre més de 100.000 mostres d'individus d'Àsia, d'Europa i dels Estats Units. En les quals es van analitzar al voltant de deu milions de marcadors genètics. I com a resultat d'aquest enorme treball es van poder detectar 40 nous gens que confereixen risc de patir artritis reumatoide.

     I per tant, gràcies aquests fantàstics descobriments han permès avançar en la creació de nous mecanismes biològics, així com també, la creació d'una base racionals de gran potencial. En el desenvolupament de nous fàrmacs (redueixen la unflo, el dolor o modificadors de la malaltia), que ajuden a millorar la qualitat de vida dels afectats.

     Per concloure, estos nous fàrmacs que es podran obtindre gràcies al gran treball realitzat per (CSIC), permetrà millorar la vida de molts malalts i dels seu familiars. Per una altra banda, aquesta notícia la podem relacionar amb els temes d'ADN i genètica de biologia de segon de batxillerat.


Per visitar la pàgina principal cliqueu ací i per més informació feu clic ací.

dimarts, 24 de desembre de 2013

BIOLOGIA 2on PARCIAL. VIDEOS CLASSES

Als meus alumnes de  Biologia de 2on de Batxillerat: tal i com vam quedar a classe, ací vos deixe la relació de videos de les diferents classes que entren per al segon parcial. D'aquesta forma els podeu descarregar i veure'ls des de qualsevol punt del planeta i en qualsevol moment: ja sabeu, mentre esteu aburrits a casa, esperant l'autobús,esteu al pub, esperant al Pare Noel o als Reis Mags, etc. podeu repassar els temes.
Espere que vos servisquen d'algo

Si premeu sobre l'icon anterior podreu anar passant pels diferents videos de tots els temes.

dissabte, 21 de desembre de 2013

Estructura secundaria a escala nanométrica

Las proteínas son una parte fundamental para los seres vivos, ya que participan en buena parte de las funciones de los organismos; precisamente la estructura es la que determina la función que estas realizan.


Estructura secundaria de una proteína (beta fulla plegada)

Nature communications se ha publicado recientemente un estudio que hasta entonces había sido un reto, conseguir obtener la identificación química en la estructura secundaria de las proteínas a escala nanométrica. Este estudio ha sido llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Berlín, centro CIC nanoGUNE de San Sebastián y la empresa Neaspec.


La técnica utilizada es óptica; esta combina la microscopía de barrido con la microscopía infrarroja. Esta técnica es utilizada para estudiar la estructura secundaria de las proteínas pero, por ella misma, no permite verla a escala nanométrica.

Asimismo, los investigadores han hecho cambios en el nano-FTIR iluminando la punta con un láser infrarrojo y han analizado la luz de retorno con un espectrómetro de Fourier diseñado especialmente. Esto ha permitido mostrar las proteínas con una resolución espacial menor a 30nm.

Nano-FTIR

Esto deja una puerta abierta para el futuro y es que se podría obtener espectros infrarrojos de proteínas individuales, lo que supondría un verdadero avance en este campo.

En mi opinión es un gran avance para la ciencia ya que las proteínas están muy presentes en el organismo y si se consiguiera obtener los espectros individuales en el futuro sería un gran paso para evitar el avance de algunas enfermedades.

Por otra parte,  este tema está relacionado con el tema 4 del libro de texto de biología.

Si desea ver más información sobre esta noticia pinche aquí.


diumenge, 15 de desembre de 2013

MARATÓ TV3 2013. MALALTIES NEURODEGENERATIVES

Enguany, i concretament hui dia 15 de desembre, la Marató de TV3 està dedicada a les malalties neurodegeneratives, eixes malalties, que com diu el seu nom es caracteritzen per anar degenerant, fent-se malaltes, o morint les cèl·lules nervioses. Es calcula que arreu del Món poden haver uns 35 milions de persones afectades per algun tipus d'aquestes malalties; i sense anar més lluny, segur que cadascun de nosaltres coneixem algún cas d'un familiar, amic o conegut que en patix. Com tots els anys, abans del dia de la Marató de TV3, té lloc una gran campanya de sensibilització mitjançant conferències divulgatives als Centres d'Ensenyament; i nosaltres també hem volgut aprofitar aquesta possibilitat que ens ofereix per a realitzar-ne una als nostres alumnes de segon de batxillerat. En aquesta ocasió el metge Jorge Esforç ens va proporcionar una sessió en la que introduint-nos primer en la definició de la malaltia, poc a poc va anar tractant diferents aspectes com els diferents tipus, causes, tractaments, etapes per les que passa un malalt, importancia del diagnostic precoç i de la investigació.
Com totes les malalties, es necessita un gran esforç humà i econòmic per poder conèixer-les i millorar el tractament.I ahí, està fent una tasca molt gran TV3 i la Fundació TV3 en particular sent el dia d'avuí el moment en que es realitza el programa i on s'arrepleguen les aportacionsde tots.

Com tots els anys, agrair a TV3 i al metge Jorge Esforç la possibilitat d'haver accedit a una conferència tan interessant.

En directe per al dia d'avui 15 de desembre i poder veure  la Marató
Vos deixe amb alguns videos de la Marató
Video1 Video 2  Video 3 Video 4 Video 5



dimecres, 4 de desembre de 2013

Resistencia a la quimioterapia.

Es muy frecuente que un paciente con  un tumor ,se tome unos medicamentos y que estos le hagan muy buen efecto,pero a los pocos meses el cáncer  resurge y ahora este es inmune a esa quimioterapia ,a esto se le llama resistencia adquirida.
Para investigar las causas de este fenómeno se ha estudiado células de cáncer de colon que primeramente eran sensibles al fármaco oxoliplatino y después se volvieron insensibles a este .Se ha observado que los tumores resistentes han inactivado un gen en su ADN. La pérdida de actividad sucede en un gen implicado en la reparación del material genético ,por eso estas células del tumor reaparecido ,cuando reciben el fármaco,reparan rápidamente el efecto del mismo y no mueren.
Esta inactivación del gen se asocia a una peor supervivencia de estas personas aunque estén en tratamiento.Y también la pérdida de la función de este gen puede explicar el por qué algunos tumores de colon son resistentes ya de entrada al fármaco .
Este ha sido un gran descubrimiento y puede tener grandes repercusiones para el tratamiento de cáncer de colon.
Hoy por hoy,siguen investigando si esto puede ir más allá del cáncer de colon,y albergar muchos otros.

                               



Para más información :

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Por-que-los-tumores-se-vuelven-resistentes-a-la-quimioterapia

http://chemocare.com/es/chemotherapy/what-is-chemotherapy/resistencia-a-la-quimioterapia.aspx#.Up9i0sTuI6g


Vacuna contra el VIH

El VIH es un virus que actualmente afecta a mas de 34 millones de personas en  el mundo. Esta enfermedad es contagiosa y puede ser muy dañina incluso mortal para los seres humanos. El VIH son siglas que corresponden a virus de inmunodeficiencia humana y lo que provoca es el mal funcionamiento o eliminación de las células del sistema inmunológico. SIDA se corresponde a síndrome de inmunodeficiencia adquirida que es el estado mas avanzado de esta infección.
Actualmente un grupo de científicos han logrado lo que ningún otro a conseguido, establecer la imagen mas detalla hasta ahora de la proteína del 'sobre' del VIH. Esto podría ser un paso sumamente grande para la ciencia ya que podría ayudar a encontrar partes del virus que futuras inyecciones podrían imitar para realizar una respuesta inmune ante esta enfermedad.
Hasta ahora ninguna vacuna había sido lo suficientemente buena para proteger de esta infección debido a los retos planteados por la proteína de este virus conocida como Env. La estructura de esta es tan compleja que los científicos no hay podido obtener imágenes lo suficientemente detalladas para entenderla.
Este reciente estudio ha logrado descifrarla mediante métodos avanzados de visualización, microscopia electrónica y cristalografía de rayos X.
Este estudio dio a entender esta complicada proteína además de revelar como se disponía durante la infección.
Para mas información aquí.  Si necesitas mas información acerca del VIH o SIDA puedes encontrarla aquí.


dimarts, 3 de desembre de 2013

Muere Sanger: el hombre de los dos Nobel.

Frederick Sanger ,el hombre que descubrió que la vida está basada en secuencias de pequeñas moléculas  y que  las proteínas tienen estructuras especificas ,de cuya secuencia de aminoácidos depende por completo su función,murió el pasado mes de Noviembre en Cambridge ,Reino Unido.

Los avances técnicos que logró Sanger le han convertido en  uno de los cuatro científicos que han  recibido dos  premios Nobel,junto a Marie CurieLinus Pauling y John Bardeen,y el único que ha logrados dos veces el de Química.

Sus hitos fueron mayoritariamente 3:descubrimiento de que las proteínas tienen una estructura definida ,investigación sobre ARN y un método de secuenciar el ADN.

El primer premio  Nobel lo obtuvo en 1958 por su trabajo sobre la estructura de las proteínas en plantas y animales.Que empezó con investigar la insulina bobina,muy parecida a la humana,y consiguió determinar la secuencia completa de aminoácidos, así como su ordenación.

El segundo fue en 1980,después de desarrollar el método de Sanger,que empleo dos años más tarde para secuenciar el genoma del bacteriófago F-X174,El primer organismo del que se secuenció totalmente el genoma. Para entender bien este método puedes mirar este vídeo:







diumenge, 1 de desembre de 2013

La crisis y la investigación

Nuevamente la crisis y los desacuerdos de políticos y banqueros dejan sin financiación en investigaciones tan importantes como la prevención del cáncer de mama. 

Inbiomed, fundación dedicada a la investigación de diversas patologías y hasta ahora financiada por la fundación Kutxa, ha dejado de percibir estos fondos y se ve abocado al despido de trabajadores (hasta ahora un 40% de su plantilla) y cerrar líneas de investigación por la falta de medios. 

El desacuerdo a nivel político y económico de Diputación y la Kutxa dejan a esta fundación sin los fondos necesarios para llevar adelante las distintas líneas de investigación dejándolos en una situación "agónica y terminal".
                   

Nuevamente nos encontramos en una situación en la que amparándose en la crisis se da la espalda al I+D+i haciendo oídos sordos a las constantes recomendaciones de apostar en ésto para abrir nuevos campos y mejorar el futuro de éste país.

"Ya está bien. Nadie cumple sus compromisos -denuncia LAB-. Es en un dificilísimo momento, los y las trabajadoras se sienten abandonadas, decepcionadas, despreciadas y ninguneadas. La situación es insostenible y terminal. Inbiomed ha sufrido un ERE de extinción, la pérdida de un grupo de investigación que trabajaba en cáncer de mama y han visto reducido su salario en casi un 15%, todo ello ha llevado a la pérdida de un 40% de su plantilla tras casi un año con retrasos salariales y actualmente con más de 3 meses sin cobrar y sin poder trabajar por falta de recursos. Estamos seguros de que los políticos y banqueros que deciden sobre nuestro futuro cobran religiosamente sus sueldos".

Éste post no hace alusión a ningún núcleo temático de los que se imparten en las asignaturas de biología y biología humana, pero aún así considero que es relevante para todos los estudiantes de éstas pues como sabemos el futuro de la ciencia está en la investigación y si no apostamos por ésta ¿Qué futuro podemos esperar? 
Así pues como futuros científicos debemos hacernos eco de éste tipo de noticias. 

Más información aquí


NIveles bajo de azúcar pueden ayudar a la memoria

Según un estudio realizado las personas con más azúcar en sangre pueden sufrir con más frecuencia problemas de memoria.

 Este estudio se realizó con personas de unos 63 años de media, a estas personas se les analizó el azúcar en sangre que contenían y por otra parte les hicieron ejercicios para comprobar las habilidades de la memoria.
También se llevo a cabo un escáner cerebral para medir el tamaño del hipocampo que interviene de una forma crucial.

Después de esta serie de pruebas se observaron  los resultados y las personas con menor azúcar en sangre obtuvieron mejor resultado en las pruebas de memoria. Otra diferencia a la que se llegó para determinar que un nivel bajo en azúcar puede ser bueno para no tener tanto riesgo a sufrir enfermedades en la memoria es que el tamaño del área del hipocampo era más grande en personas con menos azúcar en sangre y por tanto con mejor resultado en las pruebas realizadas.


CEP19

Ahora mismo ya se puede afirmar que existe una relación directa entre la obesidad humana y la genética. Se puede afirmar debido a que la pérdida de la proteína CEP 19 tanto en ratones como humanos produce la obesidad mórbida en los dos.



Al realizar un estudio con una familia que padece obesidad mórbida, se han extraído unos resultados que serán productivos para el diseño de terapias contra la obesidad y la desnutrición. Debido al estudio que se realizó a esta familia se observó que hace falta un gen fundamental para poder regular el estado nutricional.
Esta estaba afectada por la obesidad mórbida autosómica recesiva y se observó la mutación en la proteína CEP19.
Realizaron ensayos con con ratones suprimiéndoles la proteína CEP19 y también se apreció la obesidad en estos animales,y diferentes efectos secundarios como la diabetes o el apetito que creció.

Con esto se puede asegurar la relación que existe entre el CEP19 y la obesidad, pero aun no se sabe hasta donde llega esta relación y también queda por descubrir todos los efectos que produce la pérdida de esta proteína, mediante diferentes investigaciones. 

Creo que este avance supone que haya un punto de partida por donde empezar los ensayos y a partir de ahí ir descubriendo todos los datos y la relación al completo que existe entre la proteína y la obesidad en animales como en humanos. 

Para información mas detallada pulse aquí.
   

Fármaco podría volver a ciertos tumores más vulnerables a la quimioterapia

Se estima cerca de la mitad de pacientes de cáncer presentan una mutación en un gen que codifica oara una proteína llamada p53, y que ayuda a sobrevivir a los tumores y sigan creciendo, apesar de tener dañado su DNA por la quimioterapia.

Son embargo el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), Estados Unidos, ha descubierto que bloqueando un gen llamado MK2, las células tumorales que presentan mutación en el gen P53 se vuelven más vulnerables. Como se demostró en un estudio en ratones, los tumores sin MK2 se reducieron en gran mesura cuando fueron tratados con cisplatino, por el contrario los que sí mantenían el gen MK2 continuaron creciendo.
Diagrama estructural de la proteína p53 enlazada a una molécula de ADN. (Imagen: Thomas Splettstoesser / Wikimedia Commons)

Gracias a este estudio creen que combinando fármacos con medicamentos que dañen el DNA con otro que inhiba el gen MK2, podría ser muy efectivo.

Es curioso que fármacos inhibidores del MK2 están siendo objeto de estudio para tratar enfermedades que nada tienen que ver con el cáncer, aunque podrían tener una segunda vida como tratamientos anticáncer combinados con la quimioterapia.

Ahora se debe comenzar la fase de ensayo para evaluar los efectos de si uso en cáncer en humanos.
Para más información pincha aquí

Tongue Drive

Investigadores del Instituto tecnológico de Georgia (EEUU) han desarrollado un dispositivo para controlar la silla de ruedas con la lengua. El dispositivo se coloca en ésta a modo de "piercing".

El sistema es muy cómodo pues es inalambrico y portátil, e incluso puede alcanzar velocidades mayores que las actuales sillas, y se maneja tan solo moviendo la lengua como las palancas de mando.

En la investigación participaron tanto personas sanas como personas con diferentes grados de discapacidad física; todos coincidían en que este nuevo sistema era más eficaz y sencillo que las sillas convencionales.
Entre las ventajas de este método está el conseguir una creciente independencia tanto en el hogar como en las calles de las personan con discapacidad, pues les permite manejar su silla de manera más suave e intuitiva.
A pesar de todo el dispositivo no está listo para su comercialización y el equipo Ghovanloo esta trabajando para mejorarlo y adaptarlo a usos diferentes.


En los ataques epilépticos aumenta la producción deuna proteína

Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que las neuronas aumentan la producción de la proteína ATF5 en situaciones que inducen estrés en el retículo endoplasmático, como las convulsiones epilépticas.
Los resultados de la investigación abren un nuevo campo de estudio de nuevas estrategias terapéuticas en enfermedades neurológicas y neurodegenerativas.
Los resultados  obtenidos contradicen la idea  de que las neuronas diferenciadas del sistema nervioso central adulto no expresan la proteína ATF5, que es un factor de transcripción. En este estudio se demuestra que la mayoría de las neuronas del cerebro sí la expresan.
Según indica el trabajo, la proteína ATF5 tiene un efecto beneficioso ya que su inducción durante las convulsiones está relacionada con un menor grado de neurodegeneración.

Se descubre un proteína relacionada con los tumores



El grupo de la Universidad de Sevilla (US) ha demostrado que el ARN promueve la condensación de los cromosomas cuando se entrelaza con el ADN formando híbridos de ADN-ARN.


Otros expertos han identificado una proteína que se une al ARN y evita la formación de dichos híbridos. Los trabajos abren nuevas vías de investigación sobre el origen de los tumores. 
En el primer trabajo, los investigadores demuestran que en levaduras, nematodos y células tumorales humanas, los híbridos de ADN-ARN modifican la cromatina imprimiendo en el cromosoma una marca epigenética. Esta marca consiste en modificaciones químicas de las histonas, los ladrillos que protegen y empaquetan las fibras de ADN, contribuye a que los cromosomas pierdan estabilidad acumulando mutaciones cromosómicas, como ocurre en las células tumorales.
En el segundo trabajo, los autores demuestran que la inactivación de una proteína de unión al ARN, Npl3, en levaduras provoca acumulación de híbridos de ARN-ADN, inestabilidad genética e hipersensibilidad a agentes antitumorales como la trabectedina.
El descubrimiento de este nuevo papel de los híbridos de ADN-ARN en la estructura y estabilidad de los cromosomas abren así nuevas formas para entender los mecanismos celulares de la inestabilidad genética y el origen de los tumores.

No se debe freir demasiado las patatas

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) recomienda a los consumidores no freír en exceso o asar demasiado alimentos tales como las patatas, alegando que podría contener una sustancia química vinculada con un mayor riesgo de cáncer en animales.
El motivo de la advertencia es la acrilamida, un compuesto químico que puede formarse en algunos alimentos, principalmente en los de origen vegetal durante los procesos de cocinado a altas temperaturas. Entre estos, se encuentran las patatas, los cereales, el café, las galletas saladas, el pan, los frutos secos, etc. Según la Asociación Nacional de Productores de Alimentos de EEUU  la acrilamida está presente en el 40% de la dieta que se consume en EEUU.
Se conocía su uso en los plásticos y otros productos industriales pero no se descubrió su presencia en la alimentación hasta el año 2002. En los estudios realizados en animales, se ha observado que la exposición a altos niveles de acrilamida causa más casos de cáncer. Esto lleva a que la OMS piense en sus posibles efectos sobre los humanos.
La FDA propone algunas medidas para ayudar a reducir la cantidad de este químico en la alimentación. Por ejemplo, para freir patatas congeladas, se debe seguir las recomendaciones del fabricante, en cuanto a tiempo y temperatura, y evitar cocinarlas de más, hacerlas extra crujientes o quemarlas. Además, que para evitar altas concentraciones de acrilamida, lo mejor es cocinar las patatas hasta que adquieran un color amarillo dorado, no marrón oscuro. Las partes marrones tienden a contener más acrilamida.

Se abre una nueva vía de investigación para analgésicos específicos y más eficaces

El ratón saltamontes, pequeño depredador, se alimenta habitualmente del escorpión de corteza de Arizona (Centruroide), característico por su letal picadura, que asombrosamente no produce efecto alguno en el ratón. 

Por ello investigadores de la Universidad de Texas, ha descubierto el mecanismo que hace inmune al dolor infligido  por el escorpión. Este hallazgo piensan, puede proporcionar la creación de nuevos analgésicos selectivos y no adictivos.
                                 
El dolor es una señal necesaria que nos envía nuestro cuerpo para prevenirnos sobre un daño, así pues la carencia de éste, no es de ningún modo positiva. Por ejemplo cuando una presa se ve atacada por un depredador y ella responde con veneno que induce dolor extremo, el depredador acaba por evitar a esta presa.

Sin embargo en el caso del ratón saltamontes ha desarrollado un mecanismo por el que bloquea la señal de dolor únicamente cuando le pica un Centruroide, es decir un resorte analgésico selectivo y muy efectivo.

El estudio realizado desveló que el veneno actúa sobre dos receptores del dolor (NaV1.7 y NaV1.8), pero en los ratones el NaV1.7 no se activa y el NaV1.8 tiene una secuencia de aminoácidos diferente que produce un efecto analgésico que reduce el dolor que resulta de cualquier daño posterior.

Ahora la complicación se encuentra en identificar los cambios en la secuencia de aminoácidos de los canales que permiten esta adaptación. Gracias a la ingeniería genética se puede practicar la genética inversa en ratones de laboratorio y los farmacéuticos desarrollar medicamentos que apunten a dianas más específicas.
Podemos relacionar este post con el tema 19 de el libro de biología de 2º de bachiller en el que se estudia la inmunología. Más información sobre el estudio aquí



Los ácidos grasos no son tan buenos como se piensa

Una nueva investigación con casi 70.000 pacientes afirma que los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 no se relacionan con un menor riesgo de muerte cardiaca, muerte súbita, ataque cardíaco o derrame cerebral.



Hasta ahora, algunos ensayos clínicos apoyaban el tratamiento con  este tipo de ácidos grasos poliinsaturados de origen marino para prevenir riesgos cardiovasculares, mientras que otros ensayos rechazaban sus efectos. Aunque el posible mecanismo de acción no estaba claro, los científicos a favor afirmaban cierta capacidad de los omega-3 para reducir los niveles de triglicéridos, prevenir arritmias graves e incluso disminuir la agregación plaquetaria y la presión arterial.


 Las principales sociedades de cardiología recomiendan el uso de los ácidos grasos omega-3, ya sea en forma de suplementos o mediante asesoramiento dietético, en pacientes después de un infarto de miocardio.
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE UU  ha aprobado su ingesta solo para bajar los triglicéridos en pacientes con hipertrigliceridemia. En Europa, algunas agencias nacionales de reglamentación han aprobado la administración de ácidos grasos omega-3 para disminuir el riesgo cardiovascular.

NUEVA RAZA DE TORO: EL AZUL BELGA

Nuevo éxito en la manipulación genética:

En Bulgaria han "creado" una nueva especie de toro, el Azul Belga, este animal es capaz de crecer más rápido, tiene un 40% más de masa muscular y el embarazo es más corto.

Este avance conlleva que los futuros dueños de estos toros puedan enriquecerse más rápido, vendiendo más carne y más rápidamente.

Pero por otro lado el sobrepeso de esta masa muscular crea graves heridas a estos animales y puede acarrearles una muerte dolorosa.

La controversia sobre la creación de este nuevo ser está servida, ya se verá como acabará.

He aquí una foto del "toro":



Para más información pinche aquí

Frutos secos, muy buenos para la salud

Consumir un puñado de frutos secos siete veces por semana puede reducir la mortalidad en un 20%, según un estudio llevado a cabo por investigadores estadounidenses.
El trabajo asegura que comer estos alimentos disminuye en un 29% el riego de morir por una enfermedad cardiovascular y un 11% por cáncer. Además las personas con este hábito se mantienen más delgadas. Asimismo, demuestra que los beneficios no dependen del tipo de fruto seco.
El consumo de frutos secos disminuye el riesgo de padecer cáncer pancreático. Además, otras investigaciones anteriores ya habían demostrado que un aumento en la ingesta de frutos secos está relacionado con un menor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2, cáncer de colon, cálculos biliares y diverticulitis. Por último se ha observado una reducción de los niveles de colesterol, estrés oxidativo, inflamación, adiposidad y resistencia a la insulina.

Detección anomalías prenatales

Se remplazan la amniocentesis o el análisis de las vellosidades coriónicas por un análisis rápido de solamente cinco cromosomas Este ,además, proporciona hasta el 99% de las anomalías  en el diagnostico prenatal. De esta manera lo ha afirmado el doctor Vicenzo Cirigliano, jefe de Genética Molecular de Labco Diagnostics Iberia, en una jornada celebrada en Lleida. Según Vicenzo, estos nuevos test que ya están en el mercado han permitido avanzar en estos diagnósticos y ahorrar los riesgos que suponen las otras pruebas no solo para la madre sino también para el feto.


Por otra parte, también asegura que se podrán analizar los cinco cromosomas sin ningún tipo de riesgo para el feto, además de averiguar el cariotipo  mediante la amniocentesis más rápido y con mayor resolución. Por tanto, estamos ante un gran descubrimiento por todas las ventajas que conlleva. Estas pruebas ya han sido realizadas en 60.000 casos.


En los laboratorios de la empresa Labco ya se ofrece este test, que determina trilogías en los cromosomas 13,18, 21, también determina el sexo del bebé y las aneuploidías de los cromosomas XY. Es un estudio en el que se detectan las anomalías que presentará el bebé, sin causar ningún posible efecto en él. Este experimento se hace mediante una muestra sanguínea de la madre.
Cariotipo humano

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Esperando el futuro colchón inteligente



Actualmente se esta trabajando en un proyecto de investigación que consiste en crear una cuna inteligente ya que podrá reducir la muerte súbita del lactante. Las organizaciones que trabajan en este proyecto son españolas, británicas y belgas.

Como he dicho anteriormente participan tres países, España tiene una gran importancia más en concreto la comunidad valenciana ya que las empresas valencianas son las que más apoyan y lideran la inversiones europeas para reducir la muerte súbita del lactante. Los ingleses aportan a este proyecto toda la base tecnológica, y los belgas en empresas de tejidos avanzados.


Se ha detectado que en Europa cada vez se producen más casos de muerte súbita. Uno de las principales causas de este problema es que las madres cada vez tienen su primer hijo a edades más tardías.

Esta idea de colchón inteligente se basa en la detección de problemas respiratorios que pueda sufrir el bebe mientras duerma y que el colchón pueda actuar de manera adecuada. El nombre de este proyecto es Baby Care Sleep.

Desde mi punto de vista me parece que es una gran proyecto, y si la situación económica y la científica permite que se acabe de desarrollar podríamos estar ante un avance increíble ya que se reduciría en gran parte la muerte de bebes por sufrir muertes súbitas

Para más información sobre el desarrollo económico pincha aqui .

La grasa se autoengaña para engordar

Especialistas del Instituto de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición desde Santiago de Compostela han demostrado, tras un estudio realizado en ratas, que la hormona irisina (FNDC5) no es sólo una mioquina secretada por el músculo en respuesta al ejercicio físico, sino también una adipoquina liberada por el tejido adiposo blanco. El estudio afirma que, en sujetos cuyo IMC sea elevado, podría darse una resistencia a esta proteína impidiendo su papel ntural protector contra la obesidad.
Aunque el estudio se ha realizado en ratones, los investigadores opinan que los adipocitos humanos procedentes de individuos obesos son también capaces de secretar esta nueva adipoquina y probablemente desempeñen una función endocrina en el organismo. El tejido adiposo blanco sería el responsable de los niveles elevados de irisina en condiciones de IMC alterados como en la obesidad. En estos casos defienden que podría existir una resistencia a esta proteína.

La irisinate tieneuna función importante en la lucha contra patologías del síndrome metabólico como la obesidad, dado que se activa con la práctica de ejercicio físico transformando la grasa blanca (mala) en parda (buena).

Este estudio podría ser clave para la lucha contra la obesidad ya que se confirma que a pesar de que los pacientes obesos secretan mayores cantidades de irisina, su cuerpo no permite que la hormona realice correctamente su función de convertir la grasa blanca en parda.

NTRK3, gen responsable del trastorno de pánico

Un estudio realizado señala al gen NTKR3 como factor relacionado con el desarrollo de trastorno de pánico. Los investigadores han definido el mecanismo específico de formación de las memorias del miedo, hecho que ayuda a desarrollar nuevos tratamientos farmacológicos y cognitivos.




   Cinco de cada cien personas sufren en España un trastorno de pánico -enfermedad incluida en trastornos de ansiedad- con el que padecen ataques de miedo frecuentes y repentinos que limitan las diferentes acciones cotidianas del día a día, como conducir o trabajar.

  Se conocía que esta enfermedad tenía una base neurobiológica y genética y ahora, gracias a los investigadores del centro de Regulación Génomica (CGR), se ha descubierto que es el gen NTRK3 el responsable de la codificación de una proteína esencial para la formación del cerebro, la supervivencia de las neuronas y el establecimiento de conexiones entre ellas, es decir, un factor de susceptibilidad genética para el trastorno de pánico. Este estudio ha sido publicado en el Journal of Neuroscience.

   La desregulación de NTRK3 produce cambios que provocan que el sistema de memoria relacionado con el miedo no funcione correctamente. Son el hipocampo y la amígdala los encargados, principalmente, de procesar este sentimiento. Con esto, los investigadores del CRG han descubierto que en las personas que padecen trastorno de pánico hay una sobreactivación del hipocampo y una activación alterada del circuito de la amígdala, lo que revierte en una formación exagerada de las memorias de miedo. 

  También se ha encontrado un fármaco que modula el sistema inhibidor del miedo en el cerebro, la tiagabina, capaz de revertir la formación de memorias de pánico.

   Aún así, uno de los investigadores concluye diciendo que "El problema es que los fármacos tienen muchos efectos colaterales y las psicoterapias están poco dirigidas a momentos concretos del proceso de formación y olvido de las memorias de miedo". Aunque ellos empiezan a trabajar en un mecanismo específico que puede ayudar a desarrollar nuevos fármacos y a identificar los momentos clave para actuar con terapia cognitiva.

   En mi opinión, es un gran avance científico que puede mejorar la vida de muchas personas y que abre la puerta a futuros estudios.

   Podemos incluir el artículo en el tema 15 del libro de Biología: los genes y su función.

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El VIH en los adolescentes

El virus del VIH afecta alrededor de dos millones de personas entre 10 y 19 años, y la gran parte de estos adolescentes no se les aplica el tratamiento adecuado. 

La  OMS, en el día 1 de diciembre (día mundial contra el VIH) publicará un tipo de guía para los jóvenes. Esta guía, será preventiva ya que se utilizará con el fin de prevenir la transmisión del VIH en adolescentes, porque muchos de ellos están en riesgo de infección. 
Desde que empezó la década del 2000 hasta estos momentos el VIH en los adolescentes ha aumentado en un 40 por ciento, y en cuanto a muertes se refiere se ha triplicado el número de muertos por esta enfermedad.

célula del VIH 
Estos datos son preocupantes debido a que en esta misma década las personas entre 20 y 24 años han sufrido un descenso del 25 por ciento de enfermos.
La OMS sigue afirmando que en muchos casos los jóvenes no conocen el problema que padecen. Alguno de los ejemplos más claros es en el África Subsahariana, una de las regiones más afectadas por el sida en todo el planeta, donde solo conocen realmente el problema que sufren un 10-15% de la población adolescente. 

El Sida está claro que es una gran epidemia, pero sinceramente creo que deberíamos interesarnos mucho más por este tema y conocer los principales síntomas de esta enfermedad y todos los problemas que conlleva padecer el VIH, ya que en muchas ocasiones si nos preguntaran sobre él no sabríamos de que hablar.   




Respuesta contra la proteína Ras

La proteína más famosa entre los investigadores por ser clave en tres de cada diez cánceres es la proteína Ras. Durante unos años se ha estado investigarlo para combatirla, pero esta ha "esquivado" todos los esfuerzos para eliminarla, y poder controlar de esta manera el avance tumoral. Esto se ha acabado. Un grupo de científicos ya ha logrado detenerla en células humanas.Tal y como se ha publicado en la revista Nature.
En esta imagen aparece un tumor en el pulmón derecho del paciente.

La Universidad de California, en EEUU, han elaborado unas moléculas que actúan sobre las mutaciones de esta proteína. Estas moléculas fueron probadas en células cancerígenas de pulmón humano, estas eliminaron las células cancerígenas gracias al Ras.
El Ras es la proteína que se encuentra en los tumores de pulmón, colón y también páncreas; que en su mayoría son cánceres mortíferos. Comenzó a investigarse a principios de los ochenta, cuando se detectaron sus funciones. Pero todavía no se había encontrado ninguna molécula capaz de destruirla. Han llegado a calificarle como la proteína "indrogable" 
Estructura de la proteína Ras.

Los autores de este estudio pertenecen al equipo de Kevan Shokat, un investigador perteneciente al Howard Hughes Medical Institute. Estos han fabricado pequeñas moléculas que se unen a Ras en una cavidad anteriormente desconocida y que aparece en la proteína mutante al cambiar de forma. 
En este estudio, el grupo de investigadores han diseñado moléculas que inhiben activamente al Ras en las que a partir de un único punto de mutación hay un cambio en un aminoácido específico. Estas moléculas dependen del enlace a un aminoácido cisteína, presente cerca de la cavidad identificada en las proteínas mutantes de Ras.
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El sodio aumenta la probabilidad de sufrir enfermedades cardiovasculares

Un equipo británico de investigadores ha demostrado que fármacos como paracetamol, aspirina efervescente o ibuprofeno solube, que son ricos en sodio, aumentan el riesgo de sufrir un infarto o un ictus y  el desarrollo de la hipertensión.




    El sodio que poseen algunos medicamentos tiene como función ayudar al organismo con su absorción. No obstante, esta cantidad de sodio puede aumentar un 16% el riesgo de sufrir un infarto o un ictus e incrementa siete veces la probabilidad de desarrollar hipertensión. Hecho demostrado por investigadores británicos, procedentes de las universidades de Dundee y Londres, que ha realizado un estudio con más de 1,2 millones de pacientes. El trabajo ha sido publicado por la revista British Medical Journal.

    En el estudio se comparó el riesgo de sufrir una enfermedad o accidente cardiovascular en pacientes que tomaban los medicamentos con alto contenido en sodio con otros que consumían las medicinas sin él. También se tuvo en cuenta el índice de masa corporal, el consumo de tabaco y alcohol, el historial de enfermedades crónicas y el uso de otros medicamentos. Participaron en él 1,292.337 pacientes mayores de edad, y 61.072 sufrieron algún tipo de accidente cardiovascular. Fueron controlados durante 7 años.

    Con este estudio se ha llegado a la conclusión de que este tipo de fármacos deben recetarse con precaución y cuando sean necesarios. Además debería informarse en la etiqueta de la cantidad de sodio.

    Gracias al trabajo realizado por el equipo británico conocemos algo más que nos afecta en nuestra vida diaria, porque, ¿cuántas veces hemos abusado de medicamentos como el ibuprofeno para evitar el dolor? Yo reconozco tomar uno al mes para contrarrestar el dolor de la menstruación. En mi opinión, información como esta es necesaria.

   Podemos relacionar esta noticia con el tema 7 del libro de Biología, la membrana plasmática , ya que el sodio participa activamente en el traspaso de sustancias. También podemos relacionarla con el temario de la asignatura de Biología Humana, el sistema cardíaco. 

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En el cerebro nacen cada dia 1400 neuronas nuevas


Hasta hace unos pocos años, se pensaba durante la vida adulta no se producían neuronas nuevas, sin embargom un equipo de científicos del Instituto Karolisnka(Suecia) han diseñado una técnica basada en la medición del carbono 14 para determinar cuántas células se generan al día en el cerebro humano.
El estudio, publicada en la revista Cell, se pudo realizar gracias a que durante los años 50, en plena Guerra Fría, las pruebas nucleares produjeron un incremento de carbono 14 en la atmósfera. A través de la fotosíntesis, este carbono se incorporó en los vegetales y de ahí se extendió. Años después, las pruebas nucleares cesaron y los niveles de carbono 14 disminuyeron. Con esto se conluyó que cuando las células duplican sus cromosomas, este carbono 14 queda integrado en el genoma y por tanto, constituye un marcador que indica la edad de dichas células.
Los investigadores analizaron por espectrometría de masas el carbono 14 de células del hipocampo adulto y llegarón a la conclusión de que cada dia se producen unas 1400 neuronas nuevas y que esta tasa va disminuyendo a medida que uno envejece